Lund: Senior Scientist, Immunology

About Asgard Therapeutics
Asgard Therapeutics is a privately held biotech company pioneering in vivo direct cell reprogramming for cancer immunotherapy, backed by Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc., RV Invest, Novo Holdings, Boehringer Ingelheim Venture Fund, and Industrifonden. Our lead candidate, AT-108, is a first-in-class gene therapy that reprograms tumor cells into antigen-presenting dendritic cells (cDC1), triggering a personalized and potent anti-tumor immune response.

Position Overview
The ideal in vitro scientist candidate will have a background in immuno-oncology and hands-on experience in in vitro research. The role will involve executing in vitro experiments, analyzing data, troubleshooting technical issues, and contributing to ongoing projects. Strong interpersonal, verbal, and written communication skills are required. Experimental rigor, scientific curiosity, and the ability to work in a fast-paced environment, adapting to evolving priorities, are musts.

Key responsibilities
Conduct in vitro experiments using cell lines and primary samples, including monolayer cultures, spheroids, organoids, and tumoroids, to assess reprogramming efficiency.
Establish and optimize new models and methods to characterize immune responses, and troubleshoot technical issues.
Perform immunological assays including flow cytometry, ELISpot, T-cell co-culture assays, and cytokine profiling.
Analyze and summarize data in reports and communicate findings to Asgard's R&D and executive leadership team.
Assist in experiment planning, execution, and documentation according to standard protocols.


Qualifications
PhD degree in Immunology, Cancer Biology, Biomedicine, or a related life science discipline.
Extensive experience with general in vitro 2D and 3D cell culture techniques, including handling and processing primary tissue samples.
Basic understanding of cancer immunotherapies is critical, knowledge of dendritic cell and T cell biology is a plus.
Experience in tumor biology-related in vitro assays, including multi-color flow cytometry for ELISpot and T-cell cytotoxicity assays.
Experience with small molecule and viral vectors handling is a plus.
Felasa B or equivalent animal handling certification and in vivo experience is a plus.
Strong organizational skills and ability to work in a team-oriented environment.
Good written and verbal communication skills in English.


Literature
Ascic E, at al. In vivo dendritic cell reprogramming for cancer immunotherapy. Science 386, eadn9083 (2024). DOI:10.1126/science.adn9083
Zimmermannova O, et al. Restoring Tumor Immunogenicity with Dendritic Cell Reprogramming. Science Immunology 8, eadd4817 (2023). DOI: 10.1126/sciimmunol.add4817


Application
Please email your CV, cover letter and contact information for two references to careers@asgardthx.com to apply. Asgard will review applications on a rolling basis and only shortlisted candidates will be contacted.

Redoxis är ett prekliniskt tjänsteföretag inom läkemedelsbranschen. Vi arbetar på uppdrag av andra forskningsföretag och utför forskning på kontraktsbasis med fokus på inflammation och autoimmunitet. Vi söker nu mot bakgrund av ökad efterfrågan på våra tjänster en nya forskare med fokus på in vitro arbete till vårt bolag.
RollenEn betydande del av tiden går till att planera och genomföra prekliniska studier. Du ansvarar för planer, projektmål, tidslinjer, praktiskt utförande, rapportering osv inom projektet. Även litteraturstudier ingår i rollen.
Vi erbjuderRedoxis är under tillväxt och har en lönsam verksamhet med god ekonomi. Vi har som mål att utveckla verksamheten betydligt de kommande åren, för att bli en ännu starkare partner åt både svenska och internationella kunder. Som anställd hos oss får du arbeta i ett litet bolag med stora ambitioner. Du får i stor utsträckning möjlighet att själv forma din tjänst, växa och utvecklas med företaget. 
Din profil och erfarenhetVi söker dig med erfarenhet av prekliniskt arbete och grundläggande förståelse för läkemedelsutveckling. Du ska på självständigt sätt genomföra projekt, implementera nya metoder och vidareutveckla vårt serviceerbjudande. Du kommer arbeta med våra CRO studier och modellutveckling. Du ska kunna driva försök, utföra laborativt arbete praktiskt, analysera data, dra slutsatser och rapportera resultat till både akademiska och industriella partners. Du kommer att ingå i ett av Redoxis team med fokus på in vitro.
Kvalifikationer vi gärna ser att du för med dig:
Erfarenhet av preklinisk forskning, gärna inom inflammation
Erfarenhet av laborativt arbete inklusive metoder som qPCR, ELISA, Flödescytometri och cellodling
Erfarenhet av läkemedelsutveckling
Erfarenhet av projektledning
Goda kunskaper i engelska är ett krav
Goda kunskaper av relevanta dataprogram och Microsoft Office är ett krav

Kompetenser:
Stark förmåga att organisera, planera och genomföra aktiviteter
Ta egna initiativ, arbeta självständigt och fatta beslut
Vara positiv och lösningsinriktad till de utmaningar du ställs inför
Vara flexibel och kunna skifta tempo vid behov, acceptera nya idéer och initiativ
Ta till sig ny information och anpassa sig till den
Tjänsten är förlagd till Redoxis i Lund. Tjänsten är en tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning.
AnsökanFör ytterligare information om tjänsten, kontakta VD Malin Hultqvist Hopkins (malin.hultqvist@redoxis.com). Ansökningar behöver vara oss tillhanda senast 14 April 2023. Vi mottar inte ansökningar via epost utan ansök genom att klicka på ”sök tjänst” och ladda upp ditt CV och personliga brev.
Note. We accept applications in both Swedish and English. A nordic language is not mandatory for this position.
Om ossBolaget består idag av 18 heltidsanställda forskare. Vår vision är att bli det bästa tjänstebolaget inom preklinisk inflammation genom vår kompetens, vårt engagemang, vår flexibilitet och vår personliga relation till våra kunder. Redoxis har sin verksamhet vid Medicon Village i Lund, en spännande miljö som bjuder till många interaktioner och samarbeten och bidrar till att även vi som litet företag är del i ett större sammanhang. Redoxis erbjuder anställning i ett bolag som drivs av engagemang och nyfikenhet, med korta beslutsvägar och närvarande ledarskap. Läs mer om Redoxis på www.redoxis.com

Om tjänsten
Som Produktionschef och Operations manager ansvarar och driver du arbetet i en produktlina som i dagsläget tillverkar en eller flera produkter och har ca 15 anställda.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen innefattas ett processutvecklingsansvar både i nuvarande produktion och dess processer, men också i och med den flytt som ska göras till ny lokal i Malmö. Nya produkter och ansvar kommer att tillföras produktionen vilka även de och dess processer kommer hamna under ditt ansvar.

-Leda det dagliga arbetet i gruppen med ca 15 personer
-Äga personalansvaret för gruppen med ca 15 personer
-Svara för produktionen i samarbete med och inför Affärsområdeschefen.
-Svara för befintliga processer och ständigt söka att utveckla processer för att produktionen sköts så effektivt och hållbart som möjligt

-Ansvara för att arbetet utförs, att det utförs rätt och att dina medarbetare mår bra i den processen.
-Ansvara för att kvalitén på arbetet och arbetsmiljön ständigt hålls på hög nivå och klarar förändring.
-Ansvara för intern kommunikation mot sin grupp och mot företaget i stort.
-Arbeta för att skapa en väl fungerande och kreativ arbetsmiljö och på så vis en glad, väl fungerande, effektiv och kommunicerande arbetsgrupp.
-Följa upp, analysera, utveckla, kommunicera.

Vem är du?
Senior produktionsledare, operations manager. Erfarenhet i tillverkning och i processtyrd sådan. Det är en stor fördel om du har vana av att arbeta och leda i förändring och känner dig bekväm i det.
Du har en relevant högskoleutbildning eller liknande applicerbar erfarenhet och kurser.
Du är:
Driven
Processförstående
Analytisk
Ödmjuk och kommunicerande gentemot medarbetare
Nyfiken på att ständigt utveckla och förbättra
Lyhörd


Om verksamheten
Apoex blev utsett till årets supergasell Supergasell 2014 och har sedan dess fortsatt i ständig tillväxt. I april 2023 förvärvade ApoEx affärsområde DVM som producerar kopplade Vial-Mate från Baxter. Kopplad Vial-Mate innebär att intravenösa antibiotika förbereds och förpackas i en steril miljö. Enheten har tillverkningstillstånd och arbetar enligt GMP.

ApoEx är ett nyfiket och ständigt förbättrande företag. Vi vill att alla vi som är anställda ska trivas och vilja arbeta här och med vad de gör hos oss. Vi arbetar hållbart såväl i arbetsgrupperna och för våra medarbetare såväl som mot miljön och våra kunder.
Apoex grundades 2010 i syfte att förenkla och förbättra vården. De flesta lösningar har vi tagit fram i nära dialog med våra kunder och verksamheten kännetecknas av kunddriven innovation och attityden att ingenting är omöjligt. Genom åren har hundratals vårdföretag inom privat och offentlig sektor valt ApoEx som sin strategiska partner avseende försörjning av läkemedel och förbrukningsmaterial.

Om tjänsten
Vi söker nu kandidater för framtida konsultuppdrag hos våra kunder i Malmöregionen.
Är du redo att ta nästa steg i karriären och arbeta inom klinisk utveckling?

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Driva arbetet för att ta fram ett protokoll för en Fas III studie inom neurologi. I arbetet kommer det både ingå att sätta upp Advisory board möten med internationella experter samt förbereda och genomföra myndighetsmöten.


Vem är du?
*MD (Doctor of Medicine) med minst 10 års erfarenhet inom pharma/klinisk utveckling (inte akademisk)
*Gärna neurologi-inriktning
*ev Pharmakolog
*Flytande svenska och engelska i tal och skrift


Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering, Management och IT. Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag.

About the position
The Role will primarily be to support the team with expertise within Creo/Inventor/Windchill and to help facilitate the implementation in the Business Streams. Note that this is not a typical mechanical engineering role where you design hardware.


Responsibilities

The consultant is expected to have the level of experience and skills to:
*Support the Product Structure lead with input to modularization, attributes, templates etc.
*Support the Way of Working lead with User scenarios, User cases, workflows etc.Develop training material for CAD/PDMHelp to integrate the CAD, PDM and/or PLM systems within the organization Note that Windchill will not be “out of the box” so a high level of understanding processes is required since the software will be adapted (by the IT team) to fit the organization.
*Be the go-to person during development and implementationYour attitude is open minded, and you will help to establish a positive change attitude in the Business Streams (end-users)

Your profile
Required skills:
*Highly skilled in working with Creo (and Inventor) and Windchill.
*Background in mechanical engineering.
*Professional swedish is required.

About the organisation
Curious people learn more. Stay QRIOS.
At QRIOS we have curious experts in IT, Life Science, Engineering and Management. We are a consultancy company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions.
QRIOS Life Science & Engineering can offer several opportunities for skilled people with a background in Life Science and Engineering. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.